|
Klik på et bogstav for at se de begreber, der er forklaringer til.
- ACE-hæmmere: Angiotensin Converting Enzyme hæmmere. ACE-hæmmere nedsætter aktiviteten af renin-angiotensin-aldosteron-systemet ved at hæmme omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation uden sympatikusaktivering indtræder og medfører fald i blodtrykket. Anvendes typisk mod forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens.
- Antacida: Stoffer der neutraliserer syre produceret i mavesækken. Eller: Syreneutraliserende stoffer, der medfører neutralisering af mavesækkens pH.
- AUC: Area under the curve. Det grafiske areal under en plasmakoncentrations-tids-kurve for et lægemiddel. AUC bruges til at beskrive, hvordan kroppen eksponeres for et givent lægemiddel og anvendes til at estimere biotilgængeligheden og clearence.
- BID: Medicinsk forkortelse for bis in die = to gange dagligt.
- Biotilgængelighed, F: Den del af et oralt administreret lægemiddel, der i forhold til en intravenøs dosis når det systemiske kredsløb. Omfatter også den hastighed, hvormed dette sker. Biotilgængelighed omfatter både absorptionen over tarmvæggen (absorptionen sensu strictiori) og en evt. førstepassagemetabolisme.
- Bredspektret antibiotika: Antibiotika med virkning på et bredt spektrum af mikroorganismer, i modsætning til smalspektrede antibiotika, der kun er virksomme over for specifikke typer af mikroorganismer.
- Clearance (Cl): Forholdet mellem et lægemiddels (eller andet stofs) eliminationshastighed (mængde per tidsenhed) og dets koncentration i plasma (eller blod).
Clearance er konstant, dvs. koncentrations-uafhængig, for stoffer, der elimineres efter en 1. ordens-reaktion. Clearance bestemmer sammen med fordelingsrummet halveringstiden. Clearance fra forskellige eliminationsorganer er additiv.
- Cmax: Den maksimale koncentration i plasma, der opnås efter lægemiddelindgift.
Ved i.v. indgift er Cmax lig Co, mens Cmax efter peroral indgift oftest først opnås efter 1-2 timer (tmax).
- CYP P450: Cytochrom-P450. Enzymsystem, som metaboliserer adskillige lægemidler via oxidering.
Oxidering udgør den kvantitativt dominerende eliminationsvej for lægemidler. CYP-enzymerne forekommer i særlig høj koncentration i leveren.
- Fald i clearance: Lægemidlet tager længere tid at få renset ud af kroppen.
- Halveringstid, t1/2: Den tid, det tager organismen (efter fordeling) at eliminere halvdelen af den tilbageværende mængde lægemiddel i kroppen.
Størrelsen er konstant og koncentrationsuafhængig for lægemidler med 1. ordens-elimination.
- Hepatisk: Vedr. leveren.
- Hypertension: Forhøjet blodtryk.
- Hypoglykæmi: Lavt blodsukker. Symptomer optræder ofte ved blodsukker lavere end 2,5 mmol/L.
- Hypotension: Lavt blodtryk.
- Hypothyreose: Nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen som fører til nedsat dannelse af hormon (thyroxin) og dermed for lavt stofskifte.

- Inducerende lægemiddel: Når et lægemiddel forårsager øget omsætning af et andet lægemiddel via induktion af f.eks. CYP450.
- Induktion: Øget omsætning af et lægemiddel via induktion af f.eks. CYP450.
- INR: International normalized ratio. INR er en standardiseringsmetode til sammenligning af koagulationstider (protrombintider, PT). INR er således et mål for blodets evne til at koagulere.
INR har til formål at minimere forskellene mellem tromboplastinreagenser ved hjælp af en kalibreringsproces, hvor alle kommercielle tromboplastiner sammenlignes med et internationalt referencemateriale. INR beregnes således: INR=((Patient PT)/(Middel normal PT))^ISI , og fortæller dermed hvor lang koagulationstiden er i forhold til den normale koagulationstid.
- ISI: International Sensitivity Index. Protrombintid målt med forskellige tromboplastiner kan ikke sammenlignes direkte med hinanden, f.eks. fordi sensitiviteten over for koagulationsfaktorer kan variere. For at få koagulationstider, der er så sammenlignelige som muligt, godkendte Verdenssundhedsorganisationen (WHO) i 1983 en standard reference-tromboplastin. Alle producenter af tromboplastin skal kalibrere deres reagens over for WHOs standard. Den fundne værdi betegnes International Sensitivity Index (ISI), og bruges til at beregne INR.
- Iskæmi: Ophævet eller nedsat blodforsyning af et væv i forhold til dets behov.
- Isoenzymer: Forskellige udtryksformer for et enzym. Opstår pga. af forskellige allelle gener. Eksempler ses inden for det lægemiddelomsættende system CYP450, hvor isoenzymer f.eks. er 2D6, 3A4 og 2C9.
- Kasuistik: I lægevidenskab en offentliggjort beskrivelse af et enkelt eller få sygdomstilfælde (casus (lat.): ”tilfælde, sag”).
- Lipidsænkende lægemidler: Lægemidler, der sænker visse af blodets fedtstoffer – kolesterolsænkende.
- Metabolisme: Metabolisme eller stofskifte er en generel betegnelse for den biokemiske omsætning af kemiske forbindelser i den levende organisme og dens celler. Bruges synonymt med biotransformation.
- P-gp: Permeability glycoprotein. P-gp er et cellemembran-protein, som er tilstede i epithelceller i bl.a. tarm, lever og nyrer, hvor det transporterer fremmede substanser fra blodet og ud i hhv. tarmen, galdegange og nyretubuli.
- Plasma: Plasma er den fraktion af blodet, der ikke indeholder celler. Plasma indeholder forskellige næringsstoffer, hormoner, antistoffer, koagulationsfaktorer og salte. 95% af plasma består af vand.
- PO: Per os. Via munden.
- PN medicinering: Pro re nata medicinering. Medicin, der gives efter behov.
- PT: Protrombintid. Tiden, det tager plasma at koagulere, efter tilsætning af tromboplastin (også kaldet tissue factor). Protrombintiden bruges til at vurdere blodets koagulationsevne, og anvendes især til monitorering af antikoagulationsbehandling.
- qd: Quaque die. Hver dag.
- QID: Quater in die. Fire gange dagligt.
- Renal: (af lat. renalis), vedr. nyrerne.
- Respirationsdepression: Respirationsdepression (også kaldet hypoventilation) er når frekvensen eller dybden af respirationen er utiltrækkelig til at opretholde den nødvendige gasudveksling i lungerne.
- Serotonergt syndrom: Et symptomkompleks, der skyldes overstimulering i centralnervesystemet med serotonergt aktive substanser. Symptomerne er muskelrykninger, skælven, kvalme, diarré, sved og forvirring.
- Serum: Plasma uden koagulationsfaktorer.
- SID: Semel in die. Én gang dagligt.
- SmPC: SmPC står for Summary of Product Characteristics, og er det engelske udtryk for produktresumé.
- TID: Ter in die. Tre gange dagligt.
- tmax: Det tidspunkt, hvor den maksimale plasmakoncentration af et lægemiddel indtræder. Des hurtigere absorptionshastighed, des mindre tmax.
- Total clearance: Summen af hepatisk og renal clearance. I hvilken grad disse fraktioner bidrager afhænger af, om lægemidlet primært udskilles renalt eller også undergår fase I (f.eks. via CYP) og fase II (f.eks. glukuronidering) biotransformation i leveren.
- UGT: Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase, eller UDP- glucuronosyltransferase. Glucuronyltransferaser er enzymer, som foretager konjugering (glucuronidering) af mange lægemidler og lægemiddelmetabolitter, hvorved de omdannes til stoffer, der er lettere at udskille.
- Vasodilatation: Udvidelse af kar.
- Vasokonstriktion: Sammentrækning af kar.
|
|
Formålet med Interaktionsdatabasen er at gøre behandlingen med lægemidler mere effektiv og sikker, og fremme kvaliteten i patientbehandlingen, herunder bidrage til rationel farmakoterapi. Det har været til hensigt at udvikle et redskab, der er let at anvende i den kliniske hverdag og, hvor der på højt fagligt niveau er skabt konsensus om rekommandationer og beskrivelser af interaktioner mellem lægemidler.
Interaktionsdatabasens primære evidensgrundlag er offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker og kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase.
Der vil således kunne forekomme uoverensstemmelse mellem andre opslagsværker, som er opbygget efter andre principper og evidenskriterier.
|
|
Etableringen af Interaktionsdatabasen var et fælles projekt mellem Danmarks Apotekerforening, Den Almindelige Danske Lægeforening, Dansk Lægemiddel Information A/S og Institut for Rationel Farmakoterapi. En projektleder og 2 farmaceuter stod for opbygningen af databasen bistået af et fagligt videnskabeligt udvalg. Desuden har der været tilknyttet eksperter indenfor forskellige fagområder. Efter en årrække under Sundhedsstyrelsen overtog Lægemiddelstyrelsen i 2015 driften og vedligeholdelsen af databasen.
|
|
Vær opmærksom på, at alle anbefalinger på Interaktionsdatabasen.dk er vejledende.
Hjemmesiden giver desuden ikke oplysninger om bivirkninger ved hvert enkelt præparat. Her henviser vi til indlægssedlen i det enkelte præparat eller til Lægemiddelstyrelsens produktresuméer.
Der kan forekomme bivirkninger, du ikke kan finde informationer om her. Dem vil vi opfordre dig til at indberette til Lægemiddelstyrelsen. Det kan du gøre på:
|
|
I denne database er lægemiddelinteraktion defineret som en ændring i enten farmakodynamikken og/eller farmakokinetikken af et lægemiddel forårsaget af samtidig behandling med et andet lægemiddel.
Interaktionsdatabasen medtager farmakodynamiske interaktioner, der ikke er umiddelbart indlysende additive (fx med forskellig virkningsmekanisme), og som kan have væsentlig klinisk betydning.
Andre faktorer, som interagerer med eller ændrer lægemiddelvirkningen så som næringsmidler (f.eks. fødemidler og kosttilskud) og nydelsesmidler (f.eks. alkohol og tobak), er ikke medtaget. Dog er medtaget lægemiddelinteraktioner med grapefrugtjuice, tranebærjuice og visse naturlægemidler.
Interaktionsdatabasens primære evidensgrundlag er offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker samt kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase. Desuden er interaktioner hvor data er beskrevet i produktresuméer medtaget.
I Interaktionsdatabasen findes fem forskellige symboler:
- Det røde symbol (tommelfingeren, der peger nedad) betyder, at den pågældende præparatkombination bør undgås. Denne anbefaling bliver givet i tilfælde hvor det vurderes, at den kliniske betydning er udtalt, og hvor dosisjustering ikke er mulig, eller hvis der er ligeværdige alternativer til et eller begge af de interagerende stoffer. Det røde symbol vælges også i tilfælde, hvor der vurderes at være ringe dokumenteret effekt af et eller begge stoffer, (hvor anvendelse derfor ikke findes strengt nødvendig), f.eks. for visse naturlægemidler.
- Det gule symbol (den løftede pegefinger) betyder, at kombinationen kan anvendes under visse forholdsregler. Denne anbefaling gives i tilfælde, hvor det vurderes, at den kliniske betydning er moderat til udtalt, samtidig med at den negative kliniske effekt af interaktionen kan modvirkes, enten gennem ned- eller opjustering af dosis, eller ved at forskyde indtagelsestidspunktet for det ene præparat. Anbefalingen gives også, hvis det vurderes, at kombinationen kan anvendes under forudsætning af øget opmærksomhed på effekt og/eller bivirkninger.
- Det grønne symbol (tommelfingeren, der peger opad) betyder, at kombinationen kan anvendes. Denne anbefaling gives i tilfælde, hvor det vurderes, at den kliniske betydning er uvæsentlig eller ikke tilstede.
- Det blå symbol (udråbstegnet) fremkommer i tilfælde, hvor der søges på et specifikt præparat eller en præparatkombination, som ikke findes beskrevet i Interaktionsdatabasen, men hvor der findes andre beskrevne interaktioner mellem stoffer i stofgruppen, som muligvis kan være relevante for søgningen.
- Det grå symbol (spørgsmålstegnet) fremkommer i tilfælde, hvor der er søgt på et præparat eller en præparatkombination, som (endnu) ikke er beskrevet i Interaktionsdatabasen, og hvor der heller ikke findes beskrivelser af andre præparatkombinationer mellem de to stofgrupper. En manglende beskrivelse er ensbetydende med, at Lægemiddelstyrelsen ikke har kendskab til videnskabelige undersøgelser, der undersøger en interaktion mellem den pågældende præparatkombination, og heller ikke til kasuistiske beskrivelser af en mulig interaktion. Der kan også være tale om en kombination, hvor der ikke kan drages konklusioner på baggrund af nuværende viden.
Opdatering af databasens faglige indhold foregår via litteratursøgninger som leveres via Det Kongelige Bibliotek. Litteratursøgningerne er struktureret efter veldefinerede søgekriterier og bliver løbende evalueret. Endvidere foretages yderligere håndsøgning i referencelister som kvalitetssikring af litteratursøgningerne.
Databasen bliver opdateret løbende.
Lægemiddelstyrelsens enhed Regulatorisk & Generel Medicin står for opdatering og vedligehold af Interaktionsdatabasens indhold.
Vedligehold og opdatering af databasen foretages af den faglige arbejdsgruppe, som består af 1 akademisk medarbejder og 2 studerende.
Arbejdsgruppen samarbejder med en deltidsansat speciallæge i klinisk farmakologi omkring den kliniske vurdering af lægemiddelinteraktionerne.
Interaktionsdatabasen er et opslagsværktøj, der beskriver evidensbaserede interaktioner, det vil sige interaktioner, der er dokumenteret ved publicerede kliniske studier og/eller kasuistikker. Der vil således kunne forekomme uoverensstemmelse mellem andre opslagsværker, som er opbygget efter andre principper og evidenskriterier.
Der inkluderes kun interaktioner fra offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker samt kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase. Desuden er interaktioner hvor data er beskrevet i produktresuméer også medtaget. Det tilstræbes at databasen opdateres snarest efter publicering, men der kan forekomme forsinkelser.
Interaktionsdatabasen beskriver interaktioner for markedsførte lægemidler, naturlægemidler samt stærke vitaminer og mineraler. I interaktionsbeskrivelserne skelnes som udgangspunkt ikke mellem forskellige dispenseringsformer. For udvalgte lægemidler skelnes dog mellem dermatologiske og systemiske formuleringer. Handelsnavnene for stærke vitaminer og mineraler, naturlægemidler samt lægemidler som ikke figurerer på medicinpriser.dk (dvs. SAD præparater) kan ikke findes på interaktionsdatabasen.
Interaktionsdatabasen omhandler ikke kosttilskud, vacciner, parenteral ernæring, elektrolytvæsker, lægemidler uden systemisk effekt og priktest (ALK).
Ja, du kan slå både lægemidler, naturlægemidler, stærke vitaminer, mineraler og enkelte frugtjuice op.
Naturlægemidler er en særlig gruppe lægemidler, der typisk indeholder tørrede planter eller plantedele, udtræk af planter eller andre naturligt forekommende bestanddele. Naturlægemidler er i lovgivningen defineret som "lægemidler, hvis indholdsstoffer udelukkende er naturligt forekommende stoffer i koncentrationer, der ikke er væsentligt større end dem, hvori de forekommer i naturen". Naturlægemidler skal godkendes af Lægemiddelstyrelsen inden de må sælges.
Stærke vitaminer og mineraler er en gruppe lægemidler, hvis indholdsstoffer udelukkende er vitaminer og/eller mineraler, og hvor indholdet af vitamin eller mineral er væsentligt højere end det normale døgnbehov hos voksne mennesker. Stærke vitaminer og mineraler kan kun godkendes til at forebygge og helbrede såkaldte mangeltilstande (og altså ikke til at behandle sygdomme). Stærke vitaminer og mineraler må kun sælges i Danmark, hvis de er godkendt af Lægemiddelstyrelsen.
Ja, du kan søge på så mange lægemidler/indholdsstoffer, du ønsker samtidig. Det gør du ved at bruge søgeboksen til højre på forsiden med overskriften ”Søg på flere præparater i kombination”. Her kan du tilføje flere felter med knappen nederst. Hvis du søger på kombinationer med mere end to slags lægemidler/indholdsstoffer, skal du være opmærksom på, at du ikke kun får ét resultat, men et antal 1+1 kombinationer. Et eksempel: Hvis du søger på samtidig brug af en p-pille, et blodtrykssænkende lægemiddel og et sovemiddel, får du 3 mulige resultater:
A: kombinationen af p-pille og blodtrykssænkende lægemiddel
B: kombinationen af p-pille og sovemiddel
C: kombinationen af blodtrykssænkende lægemiddel og sovemiddel
Du får de parvise kombinationer, der er videnskabeligt undersøgt.
Nej, du skal ikke angive dosis (500mg paracetamol) eller interval (2xdaglig), når du skal søge på et præparat eller indholdsstof. Det er kun selve præparatnavnet eller navnet på indholdsstoffet, du skal skrive. Vælg eventuelt bare navnet fra listen.
Det er desværre sådan, at der indtil videre kun kan søges på indholdsstof, når det gælder naturlægemidler.
Dette sker, når du søger på et kombinationspræparat. Når du søger på et kombinationspræparat, får du præsenteret et resultat for hvert af disse indholdsstoffer.
Indholdet i databasen er resultatet af grundige vurderinger af videnskabelige artikler og konklusioner fra humane forsøg. Hvis du kun får én interaktion på trods af, at du har indtastet flere præparater eller indholdsstoffer, skyldes det, at der endnu ikke er beskrevet (eller fundet) interaktioner af de andre indholdsstoffer i den videnskabelige litteratur.
På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside, og i månedsbladet Rationel Farmakoterapi, juni 2015.
|
|
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
2300 København S
Tlf.nr 44 88 95 95
|
|
|
 |
 |
Interaktionsoplysninger
|
|
|
|
|
 |
 |
 |
1. Indholdsstof sertralin |


 |
 |
 |
Interaktionsoplysninger for rasagilin og sertralin |
 |

Øget opmærksomhed på risiko for serotonin syndrom. I produktresuméet for sertralin er samtidig behandling med rasagilin kontraindiceret og der anbefales minimums 14 dages pause, når man skifter mellem rasagilin og sertralin.
I de kliniske studier med rasagilin i kombination med bl.a. sertralin er der ikke set tilfælde af serotonin syndrom. I modsætning til det, viste et andet studie, at ved samtidig behandling med rasagilin og SSRI (ikke specificeret) fik 22% af patienter mindst ét symptom på serotonin syndrom. Rasagilin er også kontraindiceret i produktresuméet for sertralin.
udtalt
veldokumenteret
antidepressiva, SSRI citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin antiparkinson, MAO-B-hæmmere rasagilin, safinamid, selegilin
Kliniske studier mellem rasagilin og SSRI har ikke vist serotonin syndrom trods stigning i AUC og nedsat clearance for rasagilin, mens et andet studie viste, at 22% af patienter udviklede mindst ét symptom på serotonin syndrom ved samtidig behandling med rasagilin og SSRI (ikke specificeret). Rasagilin er også kontraindiceret i produktresuméerne for de forskellige SSRI'er. Et enkelt studie mellem selegilin og citalopram tyder ikke på klinisk betydende interaktion. Ved samtidig behandling med selegilin og fluoxetin har flere kasuistikker vist udvikling af serotonin syndrom, dog fandt et retrospektiv studie ingen alvorlige bivirkninger. Det samme gjorde sig gældende for et studie, hvor der ikke blev fundet nogle alvorlige bivirkninger ved samtidig behandling med selegilin og paroxetin/sertralin. Dog er SSRI'er kontraindiceret i produktresuméet for selegilin og omvendt. Derfor konkluderes det, at risikoen for serotonin syndrom under behandling med SSRI øges ved samtidig behandling med MAO-hæmmere og med midler, der hæmmer serotonins metabolisme.
Litteraturgennemgang - Vis
Rasagilin og SSRI I et retrospektivt studie blev 97 patienter behandlet med både rasagilin og SSRI (ikke specificeret). 21 patienter (22%) fik mindst et symptom, der kunne være en del af serotonin syndrom, men ingen af patienterne udviklede egentligt serotonin syndrom, (Ghosh P, Winslow J et al, 2010) Et retrospektivt studie undersøgte, om samtidig behandling med rasagilin og antidepressive midler (bl.a. citalopram, sertralin og paroxetin) førte til serotonin syndrom hos 316 patienter, som gennemsnitligt blev behandlet i 367 dage. Der sås ikke serotonin syndrom og ingen statistiske forskelle i bivirkningsfrekvenser hos patienter med og uden samtidig behandling med SSRI, (Montgomery EB og Panisset JM, 2009.) Der blev ikke observeret tilfælde af serotonin syndrom i den kliniske afprøvning af rasagilin, hvor 141 patienter fik rasagilin og et SSRI. I de kliniske undersøgelser med rasagilin var samtidig brug af fluoxetin eller fluvoxamin ikke tilladt, men det var tilladt at anvende følgende SSRI'ere og doser: citalopram = 20 mg/dag, sertralin = 100 mg/dag og paroxetin = 30 mg/dag. På grund af den begrænsede eksponering og lave dosering, er det ikke muligt at udelukke en interaktion mellem SSRI'ere og rasagilin, og efter markedsføringen har patienter i samtidig behandling med antidepressiva/SNRI og rasagilin indberettet tilfælde af serotoninsyndrom, som forbindes med agitation, forvirring, rigiditet, pyreksi og myoklonus, SPC for Azilect, 2014. Rasagilin og citalopram I produktresumeet for citalopram er alle MAO hæmmere, herunder rasagilin, i doser over 10 mg/dag kontraindiceret, SPC for Citalopram, 2014. Rasagilin og escitalopram I et studie med i alt 18 raske forsøgspersoner sås ingen klinisk relevante interaktioner ved samtidig indtagelse af rasagilin (1 mg/dag) og escitalopram (10 mg/dag) i syv dage. Der blev dog detekteret en stigning i AUC for rasagilin på 42% og clearance for rasagilin faldt med 35% ved samtidig behandling, Hilli J, Korhonen T et al, 2009a. Rasagilin og fluoxetin/fluvoxamin I produktresumeet for rasagilin frarådes samtidig behandling med fluoxetin og fluvoxamin, SPC for Azilect, 2014. Rasagilin og paroxetin I produktresumeet for paroxetin er samtidig behandling med alle MAO hæmmere kontraindiceret, SPC for Paroxetin, 2013. Rasagilin og sertralin Samtidig behandling med sertralin og alle irreversible MAO hæmmere, herunder rasagilin, er kontraindiceret ifølge produktresumeet for sertralin, SPC for Sertralin, 2013. Selegilin og citalopram I et randomiseret, dobbeltblindet placebokontrolleret studie fik 12 raske forsøgspersoner citalopram (20 mg/dag) i 10 dage eller placebo og herefter fire dage i kombination med 10 mg selegilin. Citaloprams farmakokinetik var uændret ved kombinationsbehandlingen. Der sås 29% lavere AUC for selegilin ved samtidig behandling med citalopram, mens andre forskelle i farmakokinetikken ikke var statistisk signifikant. Der var i øvrigt stor interindividual variation, Laine K, Anttila M et al, 1997. Ifølge produktresumeet for citalopram er alle MAO hæmmere, herunder selegilin, i doser over 10 mg/dag kontraindiceret, SPC for Citalopram, 2014 Selegilin og fluoxetin Flere kasuistikker beskriver samtidig behandling med selegilin og fluoxetin. En kvinde med Parkinsonisme var i behandling med selegilin, bromocriptin og levodopa-carbidopa og fik 20 mg fluoxetin tilføjet til behandlingen. Nogle dage senere begyndte hun at få kulderystelser og koldsved. Hendes hænder blev blå, kolde og plettede og hendes blodtryk var forhøjet (200/120 mmHg). Episoderne forsvandt igen, når behandlingen med fluoxetin og selegilin ophørte, og kom heller ikke igen, når behandlingen med fluoxetin begyndte igen, Suchowersky O og deVries JD, 1990b. Et andet tilfælde beskriver en kvinde, der var i behandling med levodopa og selegilin. Hun fik tilføjet fluoxetin til behandlingen og udviklede et par dage efter en mild grad af serotonin syndrom. Ved seponering af fluoxetin ophørte symptomerne, Garcia-Monco JC, Padierna A et al, 1995b. Der er også beskrevet et tilfælde, hvor en patient udviklede ataksi ved samtidig behandling med selegilin og fluoxetin, Jermain DM, Hughes PL et al, 1992b, og et andet tilfælde hvor en patient ved samtidig behandling med selegilin og fluoxetin udviklede pseudo-fæokromocytom syndrom, Montastruc JL, Chamontin B et al, 1993b. I modsætning til disse kasuistikker fandt et retrospektivt studie med 23 Parkinsonpatienter ingen alvorlige bivirkninger ved samtidig behandling med selegilin og fluoxetin, Waters CH, 1994b. I produktresuméerne for fluoxetin og selegilin er samtidig behandling kontraindiceret, SPC for Selegilin, 2014; SPC for Fluxetin, 2013. Selegilin og paroxetin Et retrospektivt studie omfattende 25 patienter med Parkinsonisme i behandling med selegilin (5-10 mg/dag) og andre lægemidler mod Parkinsonisme. fik tilføjet paroxetin (10-40 mg/dag) til deres behandling. Dette førte ikke til flere bivirkninger og patienterne fik det overordnet bedre, Toyama SC og Iacono RP, 1994. I produktresuméerne for paroxetin og selegilin er samtidig behandling kontraindiceret, SPC for Selegilin, 2014; SPC for Paroxetin, 2013. Selegilin og sertralin Et retrospektivt studie omfattende 25 patienter med Parkinsonisme i behandling med selegilin (5-10 mg/dag) og andre lægemidler mod Parkinsonisme. fik tilføjet sertralin (25-100 mg) til deres behandling. Dette førte ikke til flere bivirkninger og patienterne fik det overordnet bedre, Toyama SC og Iacono RP, 1994. I produktresuméerne for sertralin og selegilin er samtidig behandling kontraindiceret, SPC for Sertralin, 2013; SPC for Selegilin, 2014.
SPC for Citalopram, Produktresume, 2014; 2care4 ApS http://www.produktresume.dk/docushare/dsweb/GetRendition/Document-33186/html#bmk34 SPC for Escitalopram, Produktresume, 2014; Accord AB http://www.produktresume.dk/docushare/dsweb/GetRendition/Document-32790/html SPC for Fluxetin, Produktresume, 2013; Actavis http://www.produktresume.dk/docushare/dsweb/Get/Document-25563/Fluoxetin+Actavis%2C+h%C3%A5rde+kapsler+20+mg.doc SPC for Paroxetin, Produktresume, 2013; Actavis http://www.produktresume.dk/docushare/dsweb/Get/Document-20301/Paroxetin+Actavis%2C+filmovertrukne+tabletter+20+mg+og+30+mg.doc Waters CH, Can J Neurol Sci, 1994, b, 21:259-261; Fluoxetine and selegiline--lack of significant interaction The use of the combination of fluoxetine, an anti-depressant serotonin uptake inhibitor, and selegiline, a monoamine oxidase -B inhibitor, was reviewed in a large population of patients with Parkinson's disease. All records were reviewed from a Parkinson's disease clinic to determine how many patients were treated simultaneously with selegiline and fluoxetine. Patient characteristics, duration and dose of treatment, side effects and reasons for discontinuation were noted. Twenty-three patients received both medications at the same time. No additional side effects were noted with the combination therapy that had not already been reported with each medication alone. No serious side effects were found. In this clinic population, fluoxetine and selegiline were used in combination without major side effects, but further observation is warranted Suchowersky O;deVries JD, Can J Psychiatry, 1990, b, 35:571-572; Interaction of fluoxetine and selegiline Toyama SC;Iacono RP, Ann Pharmacother, 1994, 28:405-406; Is it safe to combine a selective serotonin reuptake inhibitor with selegiline? Laine K;Anttila M;Heinonen E;Helminen A;Huupponen R;Maki-Ikola O;Reinikainen K;Scheinin M, Clin Neuropharmacol, 1997, 20:419-433; Lack of adverse interactions between concomitantly administered selegiline and citalopram We have evaluated the risk for pharmacokinetic and/or pharmacodynamic interactions of concomitantly administered selegiline, a selective monoamine oxidase type B inhibitor, and citalopram, a widely used selective serotonin uptake inhibitor antidepressant. Two parallel groups of healthy volunteers received 20 mg of citalopram (n = 12) or placebo (n = 6) once daily for 10 days in a randomized, double-blind fashion, followed by concomitant selegiline 10 mg once daily for 4 days. The safety of this drug combination was assessed by measurements of blood pressure, heart rate, body temperature, and inquiries for adverse events. Blood samples were taken for the analysis of serum concentrations of both study drugs and their metabolites and plasma prolactin, adrenaline, noradrenaline, and 3,4-dihydroxyphenylglycol (DHPG); urinary excretion of serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) were assessed. After a 5-week washout, the 12 subjects who took citalopram in the first part of the study received 10 mg of selegiline once daily for 4 days to compare the pharmacokinetics of selegiline with and without concomitant citalopram. The safety analysis showed no significant differences in vital signs or the frequency of adverse events between the study groups. Plasma prolactin concentrations were increased by 40% after 10 days' treatment with citalopram (p = 0.03); this was not potentiated by concomitantly administered selegiline. The comparison of plasma concentrations of noradrenaline, adrenaline, and DHPG and the amount of serotonin and 5-HIAA excreted into urine between the study groups indicated no signs of subclinical pharmacodynamic interaction between selegiline and citalopram. The relative bioavailability of selegiline was slightly reduced (by 29%; p = 0.008) when citalopram was coadministered compared with selegiline alone. However, no indication of a pharmacokinetic interaction was found in the analysis of serum concentrations of the three main metabolites of selegiline. The pharmacokinetics of citalopram remained unaffected by concomitant selegiline. The present results indicate lack of clinically relevant pharmacodynamic or pharmacokinetic interactions between selegiline and citalopram  Hilli J;Korhonen T;Laine K, Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2009, a, 33:1526-1532; Lack of clinically significant interactions between concomitantly administered rasagiline and escitalopram OBJECTIVES: To evaluate the potential of pharmacodynamic and pharmacokinetic interactions of a concomitantly administered monoamine oxidase (MAO) type B inhibitor rasagiline and a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) escitalopram. METHODS: Twelve healthy male volunteers received a 10-day regimen of rasagiline 1mg daily, followed by concomitant rasagiline 1mg and escitalopram 10mg daily for 7 days. RESULTS: We found that the drug combination was generally well tolerated, and there were no signs of central nervous system hyperexcitation or changes in the subjects' vital signs. The reported adverse effects were mainly mild or moderate, and typical for SSRIs. The MAO-A-dependent catecholamine metabolite DHPG levels did not change significantly during the study suggesting that rasagiline's MAO-B selectivity was preserved. The plasma monoamine concentrations indicated no subclinical signs of interaction. As expected, the whole blood serotonin was significantly reduced by escitalopram but unaffected by rasagiline. Rasagiline AUC was increased by 42% (p<0.0001) and the weight-adjusted apparent oral clearance was reduced by 35% (p=0.0009) after 7 days' concomitant escitalopram treatment. Escitalopram reduced the ratio of the AUC values of the main metabolite 1-aminoindan and rasagiline by about 23% (p=0.0079). There were no significant changes in the elimination half-life, t(max) and C(max) of rasagiline. CONCLUSIONS: These results suggest good tolerability of concomitant administration of rasagiline and escitalopram. However, other medications, diseases and aging may change the individual drug response and tolerability of concomitant rasagiline and escitalopram, e.g. in Parkinsonian patients, and thus careful monitoring is recommended when combining rasagiline and escitalopram  SPC for Azilect, Produktresume, 2014; Lundbeck http://www.ema.europa.eu/docs/da_DK/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000574/WC500030048.pdf SPC for Selegilin, Produktresume, 2014; Mylan (selegilin), 5 eller 10 mg tabletter http://www.produktresume.dk/docushare/dsweb/ApplySimpleSearch/Collection-10 Jermain DM;Hughes PL;Follender AB, Ann Pharmacother, 1992, b, 26:1300; Potential fluoxetine-selegiline interaction Montastruc JL;Chamontin B;Senard JM;Tran MA;Rascol O;Llau ME;Rascol A, Lancet, 1993, b, 341:555; Pseudophaeochromocytoma in parkinsonian patient treated with fluoxetine plus selegiline Garcia-Monco JC;Padierna A;Gomez BM, Mov Disord, 1995, b, 10:352; Selegiline, fluoxetine, and depression in Parkinson's disease SPC for Sertralin, Tomt indhold, 2013; Sertralin tabletter 50mg og 100mg http://www.produktresume.dk/docushare/dsweb/ApplySimpleSearch/Collection-10

|
 |
|
|
|
|
|