|
Klik på et bogstav for at se de begreber, der er forklaringer til.
- ACE-hæmmere: Angiotensin Converting Enzyme hæmmere. ACE-hæmmere nedsætter aktiviteten af renin-angiotensin-aldosteron-systemet ved at hæmme omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation uden sympatikusaktivering indtræder og medfører fald i blodtrykket. Anvendes typisk mod forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens.
- Antacida: Stoffer der neutraliserer syre produceret i mavesækken. Eller: Syreneutraliserende stoffer, der medfører neutralisering af mavesækkens pH.
- AUC: Area under the curve. Det grafiske areal under en plasmakoncentrations-tids-kurve for et lægemiddel. AUC bruges til at beskrive, hvordan kroppen eksponeres for et givent lægemiddel og anvendes til at estimere biotilgængeligheden og clearence.
- BID: Medicinsk forkortelse for bis in die = to gange dagligt.
- Biotilgængelighed, F: Den del af et oralt administreret lægemiddel, der i forhold til en intravenøs dosis når det systemiske kredsløb. Omfatter også den hastighed, hvormed dette sker. Biotilgængelighed omfatter både absorptionen over tarmvæggen (absorptionen sensu strictiori) og en evt. førstepassagemetabolisme.
- Bredspektret antibiotika: Antibiotika med virkning på et bredt spektrum af mikroorganismer, i modsætning til smalspektrede antibiotika, der kun er virksomme over for specifikke typer af mikroorganismer.
- Clearance (Cl): Forholdet mellem et lægemiddels (eller andet stofs) eliminationshastighed (mængde per tidsenhed) og dets koncentration i plasma (eller blod).
Clearance er konstant, dvs. koncentrations-uafhængig, for stoffer, der elimineres efter en 1. ordens-reaktion.
Clearance bestemmer sammen med fordelingsrummet halveringstiden. Clearance fra forskellige eliminationsorganer er additiv.
- Cmax: Den maksimale koncentration i plasma, der opnås efter lægemiddelindgift.
Ved i.v. indgift er Cmax lig Co, mens Cmax efter peroral indgift oftest først opnås efter 1-2 timer (tmax).
- CYP P450: Cytochrom-P450. Enzymsystem, som metaboliserer adskillige lægemidler via oxidering.
Oxidering udgør den kvantitativt dominerende eliminationsvej for lægemidler. CYP-enzymerne forekommer i særlig høj koncentration i leveren.
- Fald i clearance: Lægemidlet tager længere tid at få renset ud af kroppen.
- Halveringstid, t1/2: Den tid, det tager organismen (efter fordeling) at eliminere halvdelen af den tilbageværende mængde lægemiddel i kroppen.
Størrelsen er konstant og koncentrationsuafhængig for lægemidler med 1. ordens-elimination.
- Hepatisk: Vedr. leveren.
- Hypertension: Forhøjet blodtryk.
- Hypoglykæmi: Lavt blodsukker. Symptomer optræder ofte ved blodsukker lavere end 2,5 mmol/L.
- Hypotension: Lavt blodtryk.
- Hypothyreose: Nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen som fører til nedsat dannelse af hormon (thyroxin) og dermed for lavt stofskifte.
- Inducerende lægemiddel: Når et lægemiddel forårsager øget omsætning af et andet lægemiddel via induktion af f.eks. CYP450.
- Induktion: Øget omsætning af et lægemiddel via induktion af f.eks. CYP450.
- INR: International normalized ratio. INR er en standardiseringsmetode til sammenligning af koagulationstider (protrombintider, PT). INR er således et mål for blodets evne til at koagulere.
INR har til formål at minimere forskellene mellem tromboplastinreagenser ved hjælp af en kalibreringsproces, hvor alle kommercielle tromboplastiner sammenlignes med et internationalt referencemateriale.
INR beregnes således: INR=((Patient PT)/(Middel normal PT))^ISI , og fortæller dermed hvor lang koagulationstiden er i forhold til den normale koagulationstid.
- ISI: International Sensitivity Index. Protrombintid målt med forskellige tromboplastiner kan ikke sammenlignes direkte med hinanden, f.eks. fordi sensitiviteten over for koagulationsfaktorer kan variere. For at få koagulationstider, der er så sammenlignelige som muligt, godkendte Verdenssundhedsorganisationen (WHO) i 1983 en standard reference-tromboplastin. Alle producenter af tromboplastin skal kalibrere deres reagens over for WHOs standard. Den fundne værdi betegnes International Sensitivity Index (ISI), og bruges til at beregne INR.
- Iskæmi: Ophævet eller nedsat blodforsyning af et væv i forhold til dets behov.
- Isoenzymer: Forskellige udtryksformer for et enzym. Opstår pga. af forskellige allelle gener. Eksempler ses inden for det lægemiddelomsættende system CYP450, hvor isoenzymer f.eks. er 2D6, 3A4 og 2C9.
- Kasuistik: I lægevidenskab en offentliggjort beskrivelse af et enkelt eller få sygdomstilfælde (casus (lat.): ”tilfælde, sag”).
- Lipidsænkende lægemidler: Lægemidler, der sænker visse af blodets fedtstoffer – kolesterolsænkende.
- Metabolisme: Metabolisme eller stofskifte er en generel betegnelse for den biokemiske omsætning af kemiske forbindelser i den levende organisme og dens celler. Bruges synonymt med biotransformation.
- P-gp: Permeability glycoprotein. P-gp er et cellemembran-protein, som er tilstede i epithelceller i bl.a. tarm, lever og nyrer, hvor det transporterer fremmede substanser fra blodet og ud i hhv. tarmen, galdegange og nyretubuli.
- Plasma: Plasma er den fraktion af blodet, der ikke indeholder celler. Plasma indeholder forskellige næringsstoffer, hormoner, antistoffer, koagulationsfaktorer og salte. 95% af plasma består af vand.
- PO: Per os. Via munden.
- PN medicinering: Pro re nata medicinering. Medicin, der gives efter behov.
- PT: Protrombintid. Tiden, det tager plasma at koagulere, efter tilsætning af tromboplastin (også kaldet tissue factor). Protrombintiden bruges til at vurdere blodets koagulationsevne, og anvendes især til monitorering af antikoagulationsbehandling.
- qd: Quaque die. Hver dag.
- QID: Quater in die. Fire gange dagligt.
- Renal: (af lat. renalis), vedr. nyrerne.
- Respirationsdepression: Respirationsdepression (også kaldet hypoventilation) er når frekvensen eller dybden af respirationen er utiltrækkelig til at opretholde den nødvendige gasudveksling i lungerne.
- Serotonergt syndrom: Et symptomkompleks, der skyldes overstimulering i centralnervesystemet med serotonergt aktive substanser. Symptomerne er muskelrykninger, skælven, kvalme, diarré, sved og forvirring.
- Serum: Plasma uden koagulationsfaktorer.
- SID: Semel in die. Én gang dagligt.
- SmPC: SmPC står for Summary of Product Characteristics, og er det engelske udtryk for produktresumé.
- TID: Ter in die. Tre gange dagligt.
- tmax: Det tidspunkt, hvor den maksimale plasmakoncentration af et lægemiddel indtræder. Des hurtigere absorptionshastighed, des mindre tmax.
- Total clearance: Summen af hepatisk og renal clearance. I hvilken grad disse fraktioner bidrager afhænger af, om lægemidlet primært udskilles renalt eller også undergår fase I (f.eks. via CYP) og fase II (f.eks. glukuronidering) biotransformation i leveren.
- UGT: Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase, eller UDP- glucuronosyltransferase. Glucuronyltransferaser er enzymer, som foretager konjugering (glucuronidering) af mange lægemidler og lægemiddelmetabolitter, hvorved de omdannes til stoffer, der er lettere at udskille.
- Vasodilatation: Udvidelse af kar.
- Vasokonstriktion: Sammentrækning af kar.
|
|
Formålet med Interaktionsdatabasen er at gøre behandlingen med lægemidler mere effektiv og sikker, og fremme kvaliteten i patientbehandlingen, herunder bidrage til rationel farmakoterapi. Det har været til hensigt at udvikle et redskab, der er let at anvende i den kliniske hverdag og, hvor der på højt fagligt niveau er skabt konsensus om rekommandationer og beskrivelser af interaktioner mellem lægemidler.
Interaktionsdatabasens primære evidensgrundlag er offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker og kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase.
Der vil således kunne forekomme uoverensstemmelse mellem andre opslagsværker, som er opbygget efter andre principper og evidenskriterier.
|
|
Etableringen af Interaktionsdatabasen var et fælles projekt mellem Danmarks Apotekerforening, Den Almindelige Danske Lægeforening, Dansk Lægemiddel Information A/S og Institut for Rationel Farmakoterapi. En projektleder og 2 farmaceuter stod for opbygningen af databasen bistået af et fagligt videnskabeligt udvalg. Desuden har der været tilknyttet eksperter indenfor forskellige fagområder. Efter en årrække under Sundhedsstyrelsen overtog Lægemiddelstyrelsen i 2015 driften og vedligeholdelsen af databasen.
|
|
Vær opmærksom på, at alle anbefalinger på Interaktionsdatabasen.dk er vejledende.
Hjemmesiden giver desuden ikke oplysninger om bivirkninger ved hvert enkelt præparat. Her henviser vi til indlægssedlen i det enkelte præparat eller til Lægemiddelstyrelsens produktresuméer.
Der kan forekomme bivirkninger, du ikke kan finde informationer om her. Dem vil vi opfordre dig til at indberette til Lægemiddelstyrelsen. Det kan du gøre på:
|
|
I denne database er lægemiddelinteraktion defineret som en ændring i enten farmakodynamikken og/eller farmakokinetikken af et lægemiddel forårsaget af samtidig behandling med et andet lægemiddel.
Interaktionsdatabasen medtager farmakodynamiske interaktioner, der ikke er umiddelbart indlysende additive (fx med forskellig virkningsmekanisme), og som kan have væsentlig klinisk betydning.
Andre faktorer, som interagerer med eller ændrer lægemiddelvirkningen så som næringsmidler (f.eks. fødemidler og kosttilskud) og nydelsesmidler (f.eks. alkohol og tobak), er ikke medtaget. Dog er medtaget lægemiddelinteraktioner med grapefrugtjuice, tranebærjuice og visse naturlægemidler.
Interaktionsdatabasens primære evidensgrundlag er offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker samt kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase. Desuden er interaktioner hvor data er beskrevet i produktresuméer medtaget.
I Interaktionsdatabasen findes fem forskellige symboler:
- Det røde symbol (tommelfingeren, der peger nedad) betyder, at den pågældende præparatkombination bør undgås. Denne anbefaling bliver givet i tilfælde hvor det vurderes, at den kliniske betydning er udtalt, og hvor dosisjustering ikke er mulig, eller hvis der er ligeværdige alternativer til et eller begge af de interagerende stoffer. Det røde symbol vælges også i tilfælde, hvor der vurderes at være ringe dokumenteret effekt af et eller begge stoffer, (hvor anvendelse derfor ikke findes strengt nødvendig), f.eks. for visse naturlægemidler.
- Det gule symbol (den løftede pegefinger) betyder, at kombinationen kan anvendes under visse forholdsregler. Denne anbefaling gives i tilfælde, hvor det vurderes, at den kliniske betydning er moderat til udtalt, samtidig med at den negative kliniske effekt af interaktionen kan modvirkes, enten gennem ned- eller opjustering af dosis, eller ved at forskyde indtagelsestidspunktet for det ene præparat. Anbefalingen gives også, hvis det vurderes, at kombinationen kan anvendes under forudsætning af øget opmærksomhed på effekt og/eller bivirkninger.
- Det grønne symbol (tommelfingeren, der peger opad) betyder, at kombinationen kan anvendes. Denne anbefaling gives i tilfælde, hvor det vurderes, at den kliniske betydning er uvæsentlig eller ikke tilstede.
- Det blå symbol (udråbstegnet) fremkommer i tilfælde, hvor der søges på et specifikt præparat eller en præparatkombination, som ikke findes beskrevet i Interaktionsdatabasen, men hvor der findes andre beskrevne interaktioner mellem stoffer i stofgruppen, som muligvis kan være relevante for søgningen.
- Det grå symbol (spørgsmålstegnet) fremkommer i tilfælde, hvor der er søgt på et præparat eller en præparatkombination, som (endnu) ikke er beskrevet i Interaktionsdatabasen, og hvor der heller ikke findes beskrivelser af andre præparatkombinationer mellem de to stofgrupper. En manglende beskrivelse er ensbetydende med, at Lægemiddelstyrelsen ikke har kendskab til videnskabelige undersøgelser, der undersøger en interaktion mellem den pågældende præparatkombination, og heller ikke til kasuistiske beskrivelser af en mulig interaktion. Der kan også være tale om en kombination, hvor der ikke kan drages konklusioner på baggrund af nuværende viden.
Opdatering af databasens faglige indhold foregår via litteratursøgninger som leveres via Det Kongelige Bibliotek. Litteratursøgningerne er struktureret efter veldefinerede søgekriterier og bliver løbende evalueret. Endvidere foretages yderligere håndsøgning i referencelister som kvalitetssikring af litteratursøgningerne.
Databasen bliver opdateret løbende.
Lægemiddelstyrelsens enhed Regulatorisk & Generel Medicin står for opdatering og vedligehold af Interaktionsdatabasens indhold.
Vedligehold og opdatering af databasen foretages af den faglige arbejdsgruppe, som består af 1 akademisk medarbejder og 2 studerende.
Arbejdsgruppen samarbejder med en deltidsansat speciallæge i klinisk farmakologi omkring den kliniske vurdering af lægemiddelinteraktionerne.
Interaktionsdatabasen er et opslagsværktøj, der beskriver evidensbaserede interaktioner, det vil sige interaktioner, der er dokumenteret ved publicerede kliniske studier og/eller kasuistikker. Der vil således kunne forekomme uoverensstemmelse mellem andre opslagsværker, som er opbygget efter andre principper og evidenskriterier.
Der inkluderes kun interaktioner fra offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker samt kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase. Desuden er interaktioner hvor data er beskrevet i produktresuméer også medtaget. Det tilstræbes at databasen opdateres snarest efter publicering, men der kan forekomme forsinkelser.
Interaktionsdatabasen beskriver interaktioner for markedsførte lægemidler, naturlægemidler samt stærke vitaminer og mineraler. I interaktionsbeskrivelserne skelnes som udgangspunkt ikke mellem forskellige dispenseringsformer. For udvalgte lægemidler skelnes dog mellem dermatologiske og systemiske formuleringer. Handelsnavnene for stærke vitaminer og mineraler, naturlægemidler samt lægemidler som ikke figurerer på medicinpriser.dk (dvs. SAD præparater) kan ikke findes på interaktionsdatabasen.
Interaktionsdatabasen omhandler ikke kosttilskud, vacciner, parenteral ernæring, elektrolytvæsker, lægemidler uden systemisk effekt og priktest (ALK).
Ja, du kan slå både lægemidler, naturlægemidler, stærke vitaminer, mineraler og enkelte frugtjuice op.
Naturlægemidler er en særlig gruppe lægemidler, der typisk indeholder tørrede planter eller plantedele, udtræk af planter eller andre naturligt forekommende bestanddele. Naturlægemidler er i lovgivningen defineret som "lægemidler, hvis indholdsstoffer udelukkende er naturligt forekommende stoffer i koncentrationer, der ikke er væsentligt større end dem, hvori de forekommer i naturen". Naturlægemidler skal godkendes af Lægemiddelstyrelsen inden de må sælges.
Stærke vitaminer og mineraler er en gruppe lægemidler, hvis indholdsstoffer udelukkende er vitaminer og/eller mineraler, og hvor indholdet af vitamin eller mineral er væsentligt højere end det normale døgnbehov hos voksne mennesker. Stærke vitaminer og mineraler kan kun godkendes til at forebygge og helbrede såkaldte mangeltilstande (og altså ikke til at behandle sygdomme). Stærke vitaminer og mineraler må kun sælges i Danmark, hvis de er godkendt af Lægemiddelstyrelsen.
Ja, du kan søge på så mange lægemidler/indholdsstoffer, du ønsker samtidig. Det gør du ved at bruge søgeboksen til højre på forsiden med overskriften ”Søg på flere præparater i kombination”. Her kan du tilføje flere felter med knappen nederst. Hvis du søger på kombinationer med mere end to slags lægemidler/indholdsstoffer, skal du være opmærksom på, at du ikke kun får ét resultat, men et antal 1+1 kombinationer. Et eksempel: Hvis du søger på samtidig brug af en p-pille, et blodtrykssænkende lægemiddel og et sovemiddel, får du 3 mulige resultater:
A: kombinationen af p-pille og blodtrykssænkende lægemiddel
B: kombinationen af p-pille og sovemiddel
C: kombinationen af blodtrykssænkende lægemiddel og sovemiddel
Du får de parvise kombinationer, der er videnskabeligt undersøgt.
Nej, du skal ikke angive dosis (500mg paracetamol) eller interval (2xdaglig), når du skal søge på et præparat eller indholdsstof. Det er kun selve præparatnavnet eller navnet på indholdsstoffet, du skal skrive. Vælg eventuelt bare navnet fra listen.
Det er desværre sådan, at der indtil videre kun kan søges på indholdsstof, når det gælder naturlægemidler.
Dette sker, når du søger på et kombinationspræparat. Når du søger på et kombinationspræparat, får du præsenteret et resultat for hvert af disse indholdsstoffer.
Indholdet i databasen er resultatet af grundige vurderinger af videnskabelige artikler og konklusioner fra humane forsøg. Hvis du kun får én interaktion på trods af, at du har indtastet flere præparater eller indholdsstoffer, skyldes det, at der endnu ikke er beskrevet (eller fundet) interaktioner af de andre indholdsstoffer i den videnskabelige litteratur.
På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside, og i månedsbladet Rationel Farmakoterapi, juni 2015.
|
|
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
2300 København S
Tlf.nr 44 88 95 95
|
|
|
|
|
Interaktionsoplysninger
|
|
|
|
|
|
|
|
1. Indholdsstof sertralin |
|
|
 |
Interaktionsoplysninger for fluconazol og sertralin |
 |
Der anbefales tæt monitorering af plasmaniveauer, virkninger og bivirkninger, samt evt. dosisjustering.
Samtidig administration af fluconazol (en moderat CYP3A4-hæmmer) og sertralin (et CYP3A4-substrat) kan forårsage stigninger i plasmakoncentrationen af setralin.
moderat
dokumenteret
antidepressiva, SSRI citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin antimycotica til systemisk brug clotrimazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, posaconazol, voriconazol Citaloprams omsætning hæmmes af fluconazol hvilket har medført serotonin toksicitet . Teoretisk gælder dette formentlig også for escitalopram. Ketoconazol synes derimod ikke at påvirke citaloprams farmakokinetik. Det samme synes at gælde for escitalopram. En kasuistik tyder på at itraconazol kan hæmme omsætningen af fluoxetin samt paroxetin. Der er ikke beskrevet interaktioner mellem azoler og fluvoxamin eller sertralin. Sertralin omsættes af CYP3A4 og CYP2C19.
Litteraturgennemgang - Vis
Citalopram og fluconazol Artiklen, Levin TT, Cortes-Ladino A et al, 2008b, omhandler to kasuistikker, hvor patienter har oplevet livstruende serotonin toksicitet ved samtidig behandling med fluconazol. Det primære symptom hos patienterne var delirium. I begge tilfælde forsvandt symptomerne efter seponering af citalopram. Den formodede mekanisme bag interaktionen er fluconalzols hæmning af CYP2C19 enzymet, for hvilket citalopram er substrat. Citalopram og ketoconazol Gutierrez M og Abramowitz W, 2001a udførte et dobbelt-blindet, randomiseret studie i 18 raske frivillige. De fik følgende 3 enkelt-dosis behandlinger med en udvaskningsperiode på 14 dage mellem behandlingerne: Ketoconazol (200 mg) og placebo, citalopram (40 mg) og placebo, og ketoconazol + citalopram. Der sås ingen ændringer i de målte farmakokinetiske parametre for citalopram efter co-administration med ketoconazol. Escitalopram og miconazol En kasuistik omhandler en 88-årig kvinde med anoreksi, apati og oral candidiasis, Baptista G, Eiden C et al, 2012. Hun behandles med 5 mg escitalopram og 50 mg miconazol (mukoadhæsiv tablet) per dag. Efter to dages behandling indlægges hun med forvirring, hypertoni, tremor af ekstremiteterne og alvorlig hyponatræmi. Det frygtes at hun lider af serotoninsyndrom, så behandlingen stoppes. Herefter aftog symptomerne og natriumkoncentrationen normaliseredes. Mekanisme: CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 er ansvarlige for at metabolisere escitalopram og disse tre enzymer hæmmes af miconazol. Fluoxetin og itraconazol En kasuistik, Black PN, 1995, beskriver en 34 årig mand, der var i behandling med blandt andet fluoxetin ,og som udviklede anoreksi under samtidig behandling med itraconazol. Anoreksien ophørte 1-2 dage efter ophør med itraconazol uden at anden behandling var ændret. Forfatteren foreslår at itraconazol, via hæmning af CYP3A4, medfører en øgning i koncentrationen af norfluoxetin hvilket resulterer i anoreksi. I artiklen konkluderes det, at læger og andre sundhedsprofessionelle bør være opmærksomme på mulige interaktioner mellem fluoxetin og anden medicin, der metaboliseres gennem CYP3A4. Paroxetin og itraconazol Ved samtidig indgift af 200 mg itraconazol daglig i 6 dage og en enkelt dosis paroxetin (20 mg) hos 13 raske forsøgspersoner, Yasui FN, Saito M et al, 2007, observeres en stigning i Cmax for paroxetin med en faktor 1,3 (fra 6,7 til 9,0 ng/ml) og AUC (0-48 timer) med en faktor 1,5 (fra 137 til 199 ng/timer/ml). Mekanismen er ikke klarlagt. Sertralin og fluconazol: I SmPC for Zoloft beskrives det, at indtag af 3 glas grapefrugtjuice (en potent CYP3A4-hæmmer) dagligt øgede sertralinplasmakoncentrationen med ca. 100 % i et cross-over studie med 8 japanske raske frivillige forsøgspersoner. Baseret på dette studie med grapefrugtjuice kan det ikke udelukkes, at samtidig behandling med sertralin og moderate CYP3A4-hæmmere, såsom f.eks. fluconazol, vil resultere i stigninger i sertralinplasmakoncentrationen. SmPC for Zoloft, 2023
Sertralin og ketoconazol/ itraconazol/ posaconazol/ voriconazol: I SmPC for Zoloft beskrives det, at indtag af 3 glas grapefrugtjuice (en potent CYP3A4-hæmmer) dagligt øgede sertralinplasmakoncentrationen med ca. 100 % i et cross-over studie med 8 japanske raske frivillige forsøgspersoner. Baseret på dette studie med grapefrugtjuice må det forventes, at samtidig behandling med sertralin og potente CYP3A4-hæmmere, såsom f.eks. ketoconazol, itraconazol, posaconazol og voriconazol, vil resultere i større stigninger i sertralinplasmakoncentrationen. Brug af potente CYP-3A4-hæmmere bør undgås under behandling med sertralin. SmPC for Zoloft, 2023 Yasui FN;Saito M;Niioka T;Inoue Y;Sato Y;Kaneko S, Ther Drug Monit, 2007, 29(1): 45-48-48; Effect of itraconazole on pharmacokinetics of paroxetine: The role of gut transporters A recent in vitro study has shown that paroxetine is a substrate of P-glycoprotein. However, there was no in vivo information indicating the involvement of P-glycoprotein on the pharmacokinetics of paroxetine. The aim of this study was to examine the effects of itraconazole, a P-glycoprotein inhibitor, on the pharmacokinetics of paroxetine. Two 6 day courses of either 200 mg itraconazole daily or placebo with at least a 4 week washout period were conducted. Thirteen volunteers took a single oral 20 mg dose of paroxetine on day 6 of both courses. Plasma concentrations of paroxetine were monitored up to 48 hours after the dosing. Compared with placebo, itraconazole treatment significantly increased the peak plasma concentration (Cmax) of paroxetine by 1.3 fold (6.7 ± 2.5 versus 9.0 ± 3.3 ng/mL, P < 0.05) and the area under the plasma concentration-time curve from zero to 48 hours [AUC (0-48)] of paroxetine by 1.5 fold (137 ± 73 versus 199 ± 91 ng*h/mL, P < 0.01). Although elimination half-life differed significantly (16.1 ± 3.4 versus 18.8 ± 5.9 hours, P < 0.05), the alteration was small (1.1 fold). The present study demonstrated that the bioavailability of paroxetine was increased by itraconazole, suggesting a possible involvement of P-glycoprotein in the pharmacokinetics of paroxetine. < copyright > 2007 Lippincott Williams & Wilkins, Inc Gutierrez M;Abramowitz W, Pharmacotherapy, 2001, a, 21:163-168; Lack of effect of a single dose of ketoconazole on the pharmacokinetics of citalopram STUDY OBJECTIVE: To determine whether the pharmacokinetics of the antidepressant citalopram are affected by ketoconazole, a potent inhibitor of cytochrome P450 (CYP) 3A4. DESIGN: Single-center, double-blind, randomized, three-way crossover trial. SETTING: Research facility. PARTICIPANTS: Eighteen healthy male and female volunteers. INTERVENTION: Subjects received three treatments with a 14-day washout period: single dose of ketoconazole 200 mg plus placebo, single dose of citalopram 40 mg plus placebo, and single dose of ketoconazole 200 mg plus single dose of citalopram 40 mg. MEASUREMENTS and MAIN RESULTS: Pharmacokinetic parameters were determined after each treatment. The pharmacokinetic profile of citalopram administered alone was essentially identical to that when administered with ketoconazole. Similarly, the pharmacokinetics of the metabolite desmethylcitalopram were unaltered by ketoconazole. CONCLUSION: No changes in pharmacokinetics of citalopram were observed after coadministration of ketoconazole, suggesting that ketoconazole and other CYP3A4 inhibitors may be administered safely with citalopram. Furthermore, no adjustment of citalopram dosage should be necessary in most patients who receive the drug in combination with a CYP3A4 inhibitor Levin TT;Cortes-Ladino A;Weiss M;Palomba ML, Gen Hosp Psychiatry, 2008, b, 30:372-377; Life-threatening serotonin toxicity due to a citalopram-fluconazole drug interaction: case reports and discussion OBJECTIVE: To discuss two cases of life-threatening serotonin toxicity due to a drug interaction between citalopram and fluconazole and to review the pertinent literature. METHODS: A Medline search without date limitation was conducted using the terms serotonin syndrome, serotonin toxicity, fluconazole and citalopram. RESULTS AND DISCUSSION: Fluconazole inhibits CYP2C19. Citalopram is a substrate for 2C19 and inhibition of its metabolism may result in serotonin toxicity. Serotonin toxicity in oncology patients may not present with the classic constellation of signs typically described in the literature. Delirium may be the only presenting feature. Current level of evidence for treatment of serotonin toxicity is level 4 or 5 (case series and expert opinion). Nevertheless, there is a strong theoretical basis for treating serotonin toxicity in medical patients with a 5H(2A) blocker such as cyproheptadine. CONCLUSIONS: Consultation-liaison psychiatrists and oncologists should be aware of this preventable and underrecognized interaction. Citalopram should be stopped or substituted prior to the concurrent administration of fluconazole, and in the event of toxicity, treatment with cyproheptadine has a favorable risk-benefit ratio despite a lack of randomized controlled data to support its use Black PN, Ann Pharmacother, 1995, 29:1048-1049; Probable interaction between fluoxetine and itraconazole Baptista G;Eiden C;Monguillot P;Philibert C;Jeandel C, Int Psychogeriatr , 2012, 24:May; Serotonin syndrome during treatment with low dose of escitalopram associated with miconazole mucoadhesive tablet: A suspected drug interaction Antidepressant treatments, including selective serotonin reuptake inhibitors, are associated in older adults with an increased risk of adverse effects compared to younger adults. This is partly explained by multiple drug use causing drug-drug interactions. In the present report, we describe a case of serotonin syndrome in an 88-year-old woman receiving a low dose of escitalopram. The onset of this episode could have been induced by a drug-drug interaction with an acute treatment by miconazole gingival adhesive tablets. The lack of pharmacokinetic data in the elderly population should prompt us to be especially cautious about prescription of this new formulation of miconazole in association with drugs metabolized by cytochromes P450 isoenzymes. International Psychogeriatric Association 2012 SmPC for Zoloft, Produktresume, 2023; Upjohn EESV https://produktresume.dk/AppBuilder/logging_redirect/https%253A%252F%252Fspcweb.produktresume.dk%252FSPCREPL%252FHuman%252FZ%252FZoloft%252C%252520filmovertrukne%252520tabletter%25252025%252520mg%252C%25252050%252520mg%252520og%252520100%252520mg.doc?button=search&entity_id=cf82d3ba4654f8df4d7beacdcb3cb81f&entity_title=Zoloft%2C+filmovertrukne+tabletter+25+mg%2C+50+mg+og+100+mg.doc&entity_type=productresume&q=sertralin&rank=6&type=&utf8=%E2%9C%93
|
|
|
|
|
|
|